分子蒸餾亦稱短程蒸餾，它是一項(xiàng)較新的尚未廣泛應(yīng)用于工業(yè)化生產(chǎn)的液-液分離技術(shù)，其應(yīng)用能解決大量常規(guī)蒸餾技術(shù)所不能解決的問題。
下面小編給大家解答一下分子蒸餾設(shè)備可實(shí)現(xiàn)低壓下的分離嗎?
分子蒸餾設(shè)備在運(yùn)行時(shí)其低壓額蒸餾理論上的分子蒸餾分離過程發(fā)生在0.01Pa值0.1Pa之間，在運(yùn)行的過程中其蒸餾壓力可以增加化合物的分子運(yùn)動(dòng)平均自由程，進(jìn)而擴(kuò)大化合物間平均自由程的差異，實(shí)現(xiàn)分離。
它一般在傳統(tǒng)的蒸餾技術(shù)多為釜式蒸餾，待分離的化合物先在沸點(diǎn)下氣化變成氣體，氣態(tài)的化合物在真空泵的作用下被整體抽出，流經(jīng)冷凝器的時(shí)候才可以獲得冷凝。冷凝器與蒸發(fā)面之間過長(zhǎng)的距離，使得該段距離間充滿了氣態(tài)化合物，因而難減小蒸發(fā)液面處的壓力。
對(duì)于分子蒸餾技術(shù)，由于冷凝器與蒸發(fā)表面布置得緊密，待分離的化合物一旦揮發(fā)逸出，便被冷凝，因而冷凝器與蒸發(fā)器表面之間的氣態(tài)化合物分壓低，可以實(shí)現(xiàn)低壓下的化合物分離。
壓力越低，氣體分子的平均自由程越大。當(dāng)蒸發(fā)空間的壓力很低，冷凝表面接近蒸發(fā)表面時(shí)，蒸發(fā)表面之間的垂直距離小于氣體分子的平均自由程，和蒸發(fā)的汽化蒸氣分子。表面不能與其他分子發(fā)生碰撞，直接到達(dá)冷凝表面并冷凝。
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